Ученые обнаружили новые молекулы, которые поражают раковые клетки, устойчивые к лекарствам

Часто неэффективность противораковой терапии происходит потому, что раковые клетки вырабатывают устойчивость к химиотерапии.

Это побуждает ученых искать методы преодоления устойчивости раковых клеток. Важным шагом вперед является обнаруженный недавно класс молекул, который может убивать раковые клетки, которые обладают множественной лекарственной устойчивостью.

Команда ученых из University of Navarra in Pamplona, Spain, and Jagiellonian University Medical College in Kraków, Poland, описывают обнаруженный новый класс препаратов, называемый selenocompounds.

Ведущий автор исследования доктор Энрике Домингес-Альварес из Университета Наварры говорит: «Наше исследование предлагает новый способ борьбы с множественной лекарственной устойчивостью раковых клеток. Мы реалисты и знаем , что необходимо гораздо больше исследований, но мы впечатлены многообещающими результатами, которые открывают новые и неизведанные возможности».

Это исследование вытекает из предыдущей работы , в которой были определены 57 соединений с противораковыми свойствами, среди которых были некоторые , которые могли бы увеличить мощность химиотерапевтических препаратов.

Исследование фокусируется на изучении защитного механизма под названием «efflux pump», который развивается в раковых клетках, подвергнутых химиотерапии. Расположенный внутри клеточных мембран, «efflux pump»представляет собой белки, которые выталкивают токсичные соединения, такие как химиотерапевтические препараты, из клетки. Один из таких белков называется ABCB1.

Ученые хотят определить как selenocompounds, обнаруженные в предыдущей работе, могут заблокировать белок ABCB1 и «efflux pump».

Параллельно были обнаружены соединения, которые могут вызывать апоптоз (самоубийство клеток) в раковых клетках. В лабораторных условиях погибло около 80 процентов раковых клеток у мышей.

Ученые признают, что полученные результаты являются лишь началом длительного процесса разработки нового класса фармацевтических препаратов. Следующим шагом будет выбор наиболее потенциальных соединений для использования у людей.