РФ подала заявку в ЕС на регистрацию своей COVID-вакцины
Россияне ожидают, что процесс постепенной экспертизы вакцины Спутник V начнется в феврале. Решение о регистрации будет принято по результатам проверок.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины Спутник V от коронавируса в Евросоюзе. Европейские специалисты провели научную консультацию для разработчиков препарата, сообщает пресс-служба РФПИ в Twitter.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале. Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении Спутнику V регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», – говорится в сообщении.
В пресс-службе добавили, что накануне эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков Спутника V.
«Рекомендации по результатам сегодняшнего обсуждения будут направлены разработчикам Спутник V в течение 7-10 дней», – подчеркнули в РФПИ.
Новости по теме

Связанные с государством российские СМИ запустили информационную кампанию против западных вакцин от коронавируса, пишет New York Times.

После оценки экспертами российскую вакцину от коронавируса зарегистрировал венгреский регулятор.

Власти так называемой «ДНР» ожидают начало поставок российской вакцины с января. В первую очередь вакцинировать будут медиков и членов своих незаконных вооруженных формирований.