Создано генетическое лекарство от СПИДа: вирус прекращает размножаться

Американские фармакологи создали и испытали генетическое лекарство от ВИЧ: вирус не умирает, но прекращает размножаться. Российские вирусологи уверены, что таким образом можно полностью избавиться от СПИДа.

Американские фармакологи создали и испытали генетическое лекарство от ВИЧ: вирус не умирает, но прекращает размножаться. Российские вирусологи уверены, что таким образом можно полностью избавиться от СПИДа, пишет Infox.ru.

Чарльз Престон Неф и его коллеги из Университета штата Колорадо синтезировали вещество siRNA, блокирующее появление генов, ответственных за размножение вируса. Потом они создали гибрид «контрацептивной» siRNA и аптамеры к вирусному белку Bal. Можно сказать, ученые прикрепили к противовирусной молекуле «самонаводящуюся боеголовку», которая выявляет ВИЧ и протягивает «вирусный контрацептив» через белковую оболочку.

Эффективность молекулярного гибрида биологи проверили в экспериментах in vitro и на трансгенных мышах, которые имеют человеческий иммунитет (генотип RAG — hu). То есть, вирусологи изучали эффективность препарата относительно человеческого, а не обезьяньего иммунодефицита. Биологи лечили животных с помощью гибрида и отдельных составляющих  — аптамеров и siRNA. Результаты ученые сравнивали с контрольными группами — неинфицированными животными и инфицированными, но не получавшими лечение.

Оказалось, что гибридная молекула подавляет вирус иммунодефицита лучше других. В зависимости от интенсивности терапии нормальный уровень лимфоцитов (клетки иммунитета, которые умирают из-за ВИЧ) сохранялся в течение 3-9 недель. Концентрация вирусной РНК в крови снижалась до недетектируемого уровня на срок более трех недель.

Ученые заметили, что гибридная нетоксичная молекула также вызывает у вируса мутации: ВИЧ пытается приспособиться к лекарствам. Правда, среди мутаций нет ни одной доминантной. Это значит, что вирус не сможет научиться игнорировать лечение слишком быстро.

«Молекула не токсична, но она должна пройти еще не одно испытание. Надеемся, что у пациентов со устойчивостью или болезненной чувствительностью к ВААРТ (высокоактивной антиретровирусной терапии) появится шанс не умереть в ближайшие годы », — отметили ученые.

Вадим Покровский, руководитель российского центра «СПИД», считает описанную методику прогрессивной и многообещающей.

«Думаю, что таким образом можно будет загнать вирус в угол и вовсе не болеть СПИДом. Российские исследователи из Центрального института эпидемиологии тоже работают над генетическими методами борьбы с ВИЧ», — рассказал он.

Как известно, больных СПИДОМ убивают даже «родные» условно-патогенные организмы — те, которые присутствуют в здоровой микрофлоре человека. Ученые пока что не победили ВИЧ из-за высокой переменчивости (мутагенности) вирусного генетического материала.

Правда, фармакологи научились укрощать вирус с помощью высокоактивной антиретровирусной терапии. При регулярном приеме медикаментов и правильном питании инфицированные люди не теряют работоспособности и могут полноценно прожить около десяти лет. Однако эта терапия в процессе лечения теряет эффективность — у пациента развивается стойкость (резистентность) к препаратам. Да и побочные эффекты не из приятных: от неравномерного ожирения (слишком худые ноги и толстые живот и шея) и поноса, до поражения внутренних органов и нервной системы.